Comment John Edwards a-t-il découvert la trisomie 18 ?
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Anonim

Il a développé un outil de recherche, la grille d'Oxford, pour cartographier les homologies entre les séquences génétiques de différentes espèces. il a reconnu trisomie 18 chez les bébés mort-nés et anormaux - la condition qui porte son nom. Il a fait progresser la connaissance de la forme héréditaire de l'hydrocéphalie.

Tout simplement, pourquoi la trisomie 18 est-elle appelée syndrome d'Edwards ?

Trisomie 18 est une anomalie chromosomique. C'est aussi appelé syndrome d'Edwards , d'après le médecin qui l'a décrit le premier. Les chromosomes sont les structures filiformes des cellules qui contiennent les gènes. UNE " trisomie " signifie que le bébé a un chromosome supplémentaire dans certaines ou toutes les cellules du corps.

De même, comment se transmet le syndrome d'Edwards ? Cause de Edwards ' syndrome d'Edwards ' syndrome est rarement hérité et n'est pas causé par quelque chose que les parents ont fait. Le développement de trois exemplaires de chromosome 18 se produit généralement au hasard lors de la formation de l'ovule ou du sperme.

De même, on peut se demander qui est la personne la plus âgée avec la trisomie 18 ?

Donnie Heaton

Quelle est l'histoire du syndrome d'Edwards ?

syndrome d'Edwards : Trisomie 18 syndrome . Les enfants avec le syndrome ont un chromosome 18 supplémentaire avec un schéma caractéristique de malformations multiples et de retard mental. La condition est nommée d'après le médecin et généticien britannique John Edwards qui a découvert le chromosome supplémentaire en 1960.

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